2-(3-Naphthalen-1-ylpropyl)furan | 1384974-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-Naphthalen-1-ylpropyl)furan
• 英文别名: 2-(3-naphthalen-1-ylpropyl)furan
• CAS: 1384974-81-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: OMUSKZQOFHGJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl N,N-dimethylsulfamate 、 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-(3-Naphthalen-1-ylpropyl)furan
  参考文献：
  名称：

  铁催化芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的烷基化

  摘要：

  报道了使用铁催化的芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的烷基化。该方法构建了 sp 2 –sp 3碳-碳键，并在一系列底物（> 35 个示例）中提供了合成有用的产率。氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的导向基团能力，以及它们对传统交叉偶联的低反应性，使得这些底物可用于合成多官能化芳烃。

  DOI：

  10.1021/ol301681z