(2α,3β,3aβ,13bα)-2-Cyan-2,3,3a,5,6,7,8,13b-octahydro-2-phenyl-4H-furo<3,2-g><1>benzoxecin-3-carbonsaeure-methylester | 77733-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (2α,3β,3aβ,13bα)-2-Cyan-2,3,3a,5,6,7,8,13b-octahydro-2-phenyl-4H-furo<3,2-g><1>benzoxecin-3-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: (2α,3β,3aβ,13bα)-2-Cyan-2,3,3a,5,6,7,8,13b-octahydro-2-phenyl-4H-furo[3,2-g][1]benzoxecin-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 77733-87-0
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: QVHIBOODVKPZJN-BQUSRXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-8-[2-(3-Cyan-trans-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxy]-2-octensaeure-methylester 以 异辛烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2α,3β,3aβ,13bα)-2-Cyan-2,3,3a,5,6,7,8,13b-octahydro-2-phenyl-4H-furo<3,2-g><1>benzoxecin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成反应在分子内环加成反应中生成的羰基-yliden化合物由内而外-双环[13.2.1]十八烷基

  摘要：

  研究了羰基分子与酯活化的CC键的分子内环加成反应。在4a-c（n ＝ 1、3、5）作为起始原料的情况下形成退火的加合物7/8，而4d（n ＝ 10）的热解主要导致桥连化合物9d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71152-x

文献信息

• Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2157 - 2192
  作者：Brokatzky-Geiger, Juergen、Eberbach, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——