bis(1-allyl-6-nitro-quinazolin-4(1H)-one-2-yl)-disulfide hydrochloride | 1228589-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bis(1-allyl-6-nitro-quinazolin-4(1H)-one-2-yl)-disulfide hydrochloride
• 英文别名: 6-Nitro-2-[(6-nitro-4-oxo-1-prop-2-enylquinazolin-2-yl)disulfanyl]-1-prop-2-enylquinazolin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1228589-76-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₆S₂*ClH
• 分子量: 560.999
• InChiKey: NITLGLJMIOQUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1-allyl-6-nitro-quinazolin-4(1H)-one-2-yl)-disulfide 在 盐酸 作用下， 生成 bis(1-allyl-6-nitro-quinazolin-4(1H)-one-2-yl)-disulfide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  非经典抗叶酸药。第2部分：一些新的2,6-取代的喹唑啉-4-酮的合成，生物学评估和分子建模研究

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的2，6-取代的喹唑啉-4-酮，并对其体外DHFR抑制，抗菌和抗肿瘤活性进行了评估。化合物22，33-37，39-43，和45被证明是活性DHFR抑制剂与IC 50范围0.4-1.0微米。化合物18显示出与已知抗生素庆大霉素相当的广谱抗菌活性。化合物34和36在GI 50时显示抗肿瘤活性（MG-MID）浓度分别为11.2和24.2μM。分子建模研究，包括灵活的比对；静电，疏水图谱；和药效团预测进行。开发了一个主要的药效基团模型，该模型证明了主要药效基团及其相对距离的重要性。关于喹唑啉核的π系统的取代模式和空间考虑被证明对生物活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.019