(S)-methyl 2-butyl-1-phenyl-3-(o-tolyl)cycloprop-2-enecarboxylate | 1385029-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-methyl 2-butyl-1-phenyl-3-(o-tolyl)cycloprop-2-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S)-2-butyl-3-(2-methylphenyl)-1-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1385029-72-0
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: GDMAODBAUJBCMI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 1-(2-methylphenyl)-1-hexyne 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-methyl 2-butyl-1-phenyl-3-(o-tolyl)cycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Cyclopropenation of Internal Alkynes

  摘要：

  Highly enantioselective cyclopropenation of internal alkynes with aryldiazoacetates was achieved using the binuclear gold catalyst (S)-xylylBINAP(AuCl)(2), activated by silver hexafluoroantimonate.

  DOI：

  10.1021/ja304506g

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Asymmetric Cyclopropenation of Internal Alkynes
  作者：John F. Briones、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja304506g

  日期：2012.7.25

  Highly enantioselective cyclopropenation of internal alkynes with aryldiazoacetates was achieved using the binuclear gold catalyst (S)-xylylBINAP(AuCl)(2), activated by silver hexafluoroantimonate.