2-Methyl-4,6-dinitro-benzene-1,3-diol | 124501-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methyl-4,6-dinitro-benzene-1,3-diol
• 英文别名: 2-Methyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 124501-36-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₆
• 分子量: 214.134
• InChiKey: ODDGTMVJLFKOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到2-甲基-4-硝基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  新的补骨脂素等位基因Furo [3,2- g ] [1,4] Benzoxazin-3-ones的合成

  摘要：

  Furobenzoxazin-3-one，一个新的三环核，是通过两种不同而直接的途径合成的：第一种途径是将呋喃环缩合到预制的1,4-苯并恶嗪酮核上，另一种途径是缩合1,4-恶嗪。环缩合到从香豆素获得的合适的苯并呋喃体系上，该体系通过环收缩而得到。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1937::aid-ejoc1937>3.0.co;2-w

文献信息

• Process for the preparation of amino-1,3 benzenediol
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0312931A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  High purity amino-1,3-benzenediols are prepared by (a) contacting a 1,3-bis(alkylcarbonato)benzene with a nitrating agent under reaction conditions such that a 1,3-bis(alkylcarbonato)nitrobenzene is formed, (b) con­tacting the 1,3-bis(alkylcarbonato)nitrobenzene with a hydrolyzing agent under conditions such that a nitro­-1,3-benzenediol is produced, and (c) contacting the nitro-1,3-benzenediol with a reducing agent under con­ditions such that an amino-1,3-benzenediol is produced. Of the amino-1,3-benzenediols, 4,6-diamino-1,3-benzene­diol is particularly useful in the preparation of high molecular weight polybenzoxazoles.

  高纯度氨基-1,3-苯二酚是通过以下方法制备的：(a) 将 1,3-双(烷基羰基)苯与硝化剂接触，在反应条件下生成 1,3-双(烷基羰基)硝基苯；(b) 将 1、(c) 将硝基-1,3-苯二酚与还原剂接触，生成氨基-1,3-苯二酚。在氨基-1,3-苯二酚中，4,6-二氨基-1,3-苯二酚尤其适用于制备高分子量的聚苯并噁唑。
• US4982001A
  申请人：——

  公开号：US4982001A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US5021580A
  申请人：——

  公开号：US5021580A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5151490A
  申请人：——

  公开号：US5151490A

  公开（公告）日：1992-09-29
• US8853621B2
  申请人：——

  公开号：US8853621B2

  公开（公告）日：2014-10-07