(1R,2R,4R)-2-Ethyl-2,5,7-trihydroxy-4-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 83916-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (1R,2R,4R)-2-Ethyl-2,5,7-trihydroxy-4-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 83916-65-8
• 化学式: C₃₀H₃₈O₉Si
• 分子量: 570.712
• InChiKey: JTGFMKRXWURVBI-CGDWKNKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-2-Ethyl-2,5,7-trihydroxy-4-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(8S,10R)-8-Ethyl-1,8,11-trihydroxy-10-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103
• 作为产物：
  描述：

  {4,5-Dihydroxy-3-[(R)-1-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-3-oxo-pentyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 敌草腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(1S,2R,4R)-2-Ethyl-2,5,7-trihydroxy-4-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of 11-deoxydaunomycinone and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a103