3-amino-4-((4-amino-3-methylphenyl)imino)-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 30809-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-4-((4-amino-3-methylphenyl)imino)-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 30809-89-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: BDBIVFPXOHBLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,6-二甲苯酚 、 甲苯-2,5-二胺硫酸盐 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 3-amino-4-((4-amino-3-methylphenyl)imino)-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-（甲氧基甲基）苯-1,4-二胺反应性影响的机理研究

  摘要：

  在研究的一系列苯-1,4-二胺（对苯二胺）中，2-（甲氧基甲基）苯-1,4-二胺（2-甲氧基甲基对苯二胺）氧化得最慢，首先去除电子正在确定速率。此吸电子甲氧基甲基也带动了与3-氨基苯酚（更快的偶联步骤米氨基苯酚）比具有供电子基团的类似物。但是，系列母体苯-1,4-二胺表现出最快的偶联步骤。由于主要中间体N（1）和N（4）均与m反应氨基苯酚，似乎由2个取代基引起的空间位阻会减慢总体速率。当3-氨基-2,6-二甲基苯酚是成色剂时，动力学是双相的。非生产性加合物是通过C（6）的ipso攻击与所有主要中间体可逆地形成的。对于2-（甲氧基甲基）苯-1,4-二胺，这种非生产性加合物的形成比该系列中的其他化合物更受青睐，这似乎是一个动力学而非热力学控制的过程。这减慢了颜色形成的总体速度。

  DOI：

  10.1002/kin.21110