| 1338606-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1338606-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KPVDZKFNKUYZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲氧基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides as selective oestrogen receptor β agonists

  摘要：

  A series of p-hydroxybenzenesulphonamides ER beta receptor agonists were discovered and several compounds identified had excellent selectivity over the related ER alpha receptor. One of these, compound 11, had an interesting binding conformation determined by X-ray and represents an excellent starting point in the quest for further selective ER beta agonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.041
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-hydroxyphenyl)-oxirane 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides as selective oestrogen receptor β agonists

  摘要：

  A series of p-hydroxybenzenesulphonamides ER beta receptor agonists were discovered and several compounds identified had excellent selectivity over the related ER alpha receptor. One of these, compound 11, had an interesting binding conformation determined by X-ray and represents an excellent starting point in the quest for further selective ER beta agonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.041