Phenyl cholesteryl fumarate | 134291-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Phenyl cholesteryl fumarate
• 英文别名: 1-O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-O-phenyl (E)-but-2-enedioate
• CAS: 134291-24-0
• 化学式: C₃₇H₅₂O₄
• 分子量: 560.817
• InChiKey: AGRCDBAELMPSNJ-QUMVADTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibutoxyanthracene 、 Phenyl cholesteryl fumarate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1R,8R,15S,16S)-4,11-dibutoxytetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaene-15,16-dicarboxylic acid 、 (1R,8R,15R,16R)-4,11-dibutoxytetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaene-15,16-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  液晶亲二烯体在双分子Diels-Alder反应中担任区域化学总监

  摘要：

  2，6-二烷氧基蒽（2）与胆甾型液晶富马酸酯（1）的未催化环加成导致双亲和物和介质的高度区域选择性形成了顺式加合物（3）（70％de）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74315-2