ethyl 3-ethylisoquinoline-1-carboxylate | 1111311-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethylisoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-ethylisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1111311-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: NHLTYHUROGGOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-cyclopropylidenemethylphenyl)-2-(methylsulfonyloxy)acetate 在 sodium azide 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到ethyl 3-ethylisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Synthesis of Isoindole and Isoquinoline Derivatives from Organic Azides

  摘要：

  alpha-Azido carbonyl compounds bearing a 2-alkenylaryl moiety at the alpha-position are found to be promising precursors for synthesis of isoindole and isoquinoline derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition of azides onto alkenes and 6 pi-electrocyclization of N-H imine intermediates, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol802816k

文献信息

• Orthogonal Synthesis of Isoindole and Isoquinoline Derivatives from Organic Azides
  作者：Benjamin Wei-Qiang Hui、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol802816k

  日期：2009.2.5

  alpha-Azido carbonyl compounds bearing a 2-alkenylaryl moiety at the alpha-position are found to be promising precursors for synthesis of isoindole and isoquinoline derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition of azides onto alkenes and 6 pi-electrocyclization of N-H imine intermediates, respectively.