N-(3,5-difluorophenyl)-2-(2-((7-(3-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)propoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino)-1,3-thiazol-5-yl)acetamide | 385782-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3,5-difluorophenyl)-2-(2-((7-(3-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)propoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino)-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3,5-difluorophenyl)-2-[2-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
• CAS: 385782-51-4
• 化学式: C₂₆H₂₈F₂N₆O₄S
• 分子量: 558.609
• InChiKey: DVXAPZJAPSQTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• Quinazoline compounds
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060058523A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹嗪啉衍生物，其中A是含有硫原子并可选地含有一个或多个氮原子的五元杂环芳基；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的使用。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575946A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US7407946B2
  申请人：——

  公开号：US7407946B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] NEW ANTI-VIRAL NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2008131501A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention relates to a series of novel nucleoside analogs which have been shown to possess antiviral activity, in particular against viruses of the family of the Picornaviridae. The invention therefore relates to the new nucleoside analogs, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the nucleoside analogs for use as a medicament, more in particular antiviral medicament.
  [FR] La présente invention concerne une série de nouveaux analogues de nucléoside qui présentent une activité antivirale, notamment à l'encontre de virus de la famille des picornaviridés (Picornaviridae). Cette invention concerne les nouveaux analogues de nucléoside, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que ces analogues de nucléoside utilisés comme médicament, en particulier comme médicament antiviral.