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1-({(E)-4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-ylimino}-methyl)-naphthalen-2-ol | 867381-65-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-({(E)-4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-ylimino}-methyl)-naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-({(E)-4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-ylimino}-methyl)-naphthalen-2-ol化学式
CAS
867381-65-5
化学式
C29H28N2OS
mdl
——
分子量
452.62
InChiKey
OLKBYMLNJMPWHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    653.4±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    45.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巯基乙酸1-({(E)-4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-ylimino}-methyl)-naphthalen-2-ol 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到2'-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-[2,3']bithiazolyl-4'-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of new 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole derivatives
    摘要:
    2-氨基-4-[3-甲基-3-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丁基]噻唑是通过1-甲基-1-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-3-氯乙酰基环丁烷与硫脲在乙醇中的反应合成的,其后续转化产生了新的衍生物,并使用圆盘扩散技术对这些衍生物进行了体外测试,以评估其对某些细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0105-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-1-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]ethanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-({(E)-4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-ylimino}-methyl)-naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of new 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole derivatives
    摘要:
    2-氨基-4-[3-甲基-3-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丁基]噻唑是通过1-甲基-1-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-3-氯乙酰基环丁烷与硫脲在乙醇中的反应合成的,其后续转化产生了新的衍生物,并使用圆盘扩散技术对这些衍生物进行了体外测试,以评估其对某些细菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0105-2
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