摘要:
凝集素是在植物、动物和微生物中发现的碳水化合物结合蛋白。它们是在分子水平上理解蛋白质-碳水化合物相互作用的重要模型。我们在这里报告了生物素化唾液酸苷的新型传感界面的制造,以使用表面等离子体共振光谱 (SPR) 探测凝集素-碳水化合物相互作用。使用生物素-NeutrAvidin 相互作用将碳水化合物附着在表面上,并在生物素和碳水化合物之间实施惰性亲水六甘醇间隔物 (HEG),从而形成明确的界面,实现所需的定向灵活性并增强对结合伙伴的访问。凝集素结合的特异性和敏感性使用接骨木凝集素 (SNA) 和其他凝集素进行表征,包括山梨凝集素 (MAL)、伴刀豆球蛋白 A (Con A) 和小麦胚芽凝集素 (WGA)。结果表明 alpha2,6 连接唾液酸表现出对 SNA 的高结合亲和力,而唾液酸连接和终端唾液酸结构的改变会在不同程度上损害亲和力。定量分析产生的平衡解离常数 (KD) 为 777 + /-93