摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-phenyl-2-(m-tolyl)diazene | 37790-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-phenyl-2-(m-tolyl)diazene
英文别名
1-phenyl-2-(m-tolyl)diazene;(E)-phenyl-m-tolyl-diazene;(E)-Phenyl-m-tolyl-diazen;3-Methyl-trans-azobenzol;3-methyl-azobenzene;3-Methyl-trans-azobenzol
(E)-1-phenyl-2-(m-tolyl)diazene化学式
CAS
37790-12-8
化学式
C13H12N2
mdl
——
分子量
196.252
InChiKey
VCCPFNMAICRKLQ-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-phenyl-2-(m-tolyl)diazene三乙胺硫代乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以98 %的产率得到1-phenyl-2-(m-tolyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    以硫代乙酸为还原剂的可见光促进偶氮苯氢化成联氮苯
    摘要:
    在可见光照射下,在硫代乙酸存在下,偶氮苯在无催化剂和金属的情况下氢化为氢化苯。转化在环境温度和空气气氛中在温和的条件下进行,生成多种氢化苯,收率高达 99%。当前的工艺与多种取代基兼容,并且当包含其他不饱和官能团(羰基、烯基、炔基等)时,对偶氮还原具有高度化学选择性。初步的机理研究表明,这种转变可能是一个激进的过程。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02873
  • 作为产物:
    描述:
    硝基苯甲醇 、 sodium persulfate 、 双氧水一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (E)-1-phenyl-2-(m-tolyl)diazene
    参考文献:
    名称:
    多功能含钌多金属氧酸盐催化剂实现可控氧化还原反应循环
    摘要:
    由于难以合成多功能催化剂以实现氧化还原反应路径循环,因此报道的研究有限。在此,通过可控合成策略制备了两种多功能含 Ru 多金属氧酸盐基光催化剂。特别地,催化剂Cs 2 Na 4 H 7 [(SbW 9 O 33 ) 6 {Ru(H 2 O) 5 }(RuCl 3 )(RuO 6 ) 2 {W(H 2 O)} 6 (WO) 4 {WO 2 (H 2 O)} 2 {WO2 (H 2 O) 2 } 2 {WO 5 (H 2 O)}]·43H 2与不含 Ru 的同构催化剂相比,O 表现出优异的催化性能。结果表明,通过在催化氧化阶段微调溶剂极性和添加剂获得优异的反应选择性,在光催化还原阶段具有高催化剂稳定性。引入更多的钌可提高电荷分离效率,这对光催化作用起着重要作用。首次通过单一的多功能催化剂实现了封闭的氧化还原转化循环,其中苯胺通过一系列可分离的中间体(偶氮苯、偶氮苯和亚硝基苯)氧化成硝基苯,并最
    DOI:
    10.1039/d3ta00498h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dehydrogenation of the NH−NH Bond Triggered by Potassium <i>tert</i> ‐Butoxide in Liquid Ammonia
    作者:Lei Wang、Akiko Ishida、Yasuyuki Hashidoko、Makoto Hashimoto
    DOI:10.1002/anie.201610371
    日期:2017.1.16
    A novel strategy for the dehydrogenation of the NH−NH bond is disclosed using potassium tert‐butoxide (tBuOK) in liquid ammonia (NH3) under air at room temperature. Its synthetic value is well demonstrated by the highly efficient synthesis of aromatic azo compounds (up to 100 % yield, 3 min), heterocyclic azo compounds, and dehydrazination of phenylhydrazine. The broad application of this strategy
    在室温下在空气中使用叔丁醇钾(t BuOK)在液态(NH 3)中公开了NH-NH键脱氢的新策略。高效合成芳族偶氮化合物(最多100%,3分钟),杂环偶氮化合物和苯的脱酰作用已很好地证明了其合成价值。这种策略的广泛应用及其对化学生物学的益处已通过新颖,便捷,一锅合成的脂肪族二嗪胺得到了证明,后者是光亲和标记的重要光反应剂。
  • METHOD OF MAKING UP WITH A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP, AND A LIGHT-SENSITIVE MAKEUP COMPOSITION
    申请人:SAMAIN Henri
    公开号:US20100278761A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention provides a method of making up human keratinous material with a light-sensitive makeup, in which: i. a layer of a thermally stable photochromic composition comprising a photochromic agent capable of being developed by UV radiation and an optical agent that screens UV radiation is applied to the keratinous material; and ii. the layer of composition is exposed in non uniform manner to UV radiation to excite the photochromic agent and create a light-sensitive makeup look, the screening power F of the composition as regards solar UV radiation (280 nm to 400 nm) being 2 or more.
    本发明提供了一种使用光敏妆容来修饰人类角质材料的方法,其中: i. 在角质材料上涂覆一层热稳定的光致变色组合物,该组合物包括能够通过紫外辐射激发的光致变色剂和用于屏蔽紫外辐射的光学剂; ii. 以不均匀的方式暴露组合物层于紫外辐射,以激发光致变色剂并创造出一种光敏妆容外观,该组合物对太阳紫外辐射(280纳米至400纳米)的屏蔽能力F为2或更高。
  • Azobenzene-functionalized N-heterocyclic carbenes as photochromic ligands in silver(i) and gold(i) complexes
    作者:Manuel Kaiser、Sebastian P. Leitner、Christa Hirtenlehner、Manuela List、Alexander Gerisch、Uwe Monkowius
    DOI:10.1039/c3dt51565f
    日期:——
    The reaction of meta- and para-bromomethylene-azobenzenes with 1-methyl-imidazole yields the respective meta-/para-functionalized azobenzenes tagged with an imidazolium group. Similar reactions of ortho- and para-bromo-azobenzene with imidazole and successive quaternation with benzylbromide give the analogues, with an imidazolium group in ortho/para substituted azobenzenes. With the exception of the ortho derivative, all imidazolium salts could be transformed into their respective silver(I) complexes by reaction with Ag2O. Transmetallation of these silver(I) complexes with (Me2S)AuCl gives the azobenzene-containing complexes (NHC)AuCl. Two of these formed crystals suitable for X-ray diffraction, which revealed the typical linear coordination geometry of the NHC–Au–Cl moiety. All gold complexes feature E→Z photo-isomerisation upon irradiation with UV light. The thermal back reaction to the E-isomers is relatively slow and comparable to that of other azobenzene compounds.
    间位和对位亚甲基偶氮苯与1-甲基咪唑反应,分别生成带有咪唑鎓基团的间位/对位功能化偶氮苯。类似地,邻位和对位偶氮苯咪唑反应,随后与苄基进行季化,得到邻位/对位取代的偶氮苯同类物,其中含有咪唑鎓基团。除了邻位衍生物外,所有咪唑鎓盐均可通过与Ag2O反应转化为相应的(I)配合物。这些(I)配合物与(Me2S)AuCl进行属转移反应,得到含有偶氮苯的配合物(NHC)AuCl。其中两种形成了适用于X射线衍射的晶体,结果显示了典型的NHC-Au-Cl部分的直线型配位几何结构。所有配合物在紫外光照射下均表现出E→Z光异构化现象。热反向反应回到E异构体的速度相对较慢,与其他偶氮苯化合物相当。
  • OLIGONUCLEOTIDE PROBE AND USE THEREOF
    申请人:ASANUMA Hiroyuki
    公开号:US20110229980A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present teaching provides a fluorescent oligonucleotide probe having a high degree of design flexibility and wide applicability, as well as the use thereof. This is an oligonucleotide probe capable of forming a stem and loop, comprising at least one fluorophore located between adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (1) and at least one quencher located at a site capable of pairing up with the at least one fluorophore located between the adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (2). (In the formulae, X represents the fluorophore, Y represents the quencher, R1 represents an optionally substituted C 2 or C 3 alkylene chain, R2 represents an optionally substituted C 0-2 alkylene chain, and Z represents a direct bond or linker.)
    本教学提供了一种具有高度设计灵活性和广泛适用性的荧光寡核苷酸探针及其使用。这是一种能够形成茎环的寡核苷酸探针,包括至少一个荧光物质位于茎中相邻核苷酸之间,并与由式(1)表示的单元连接,以及至少一个淬灭剂位于能够与茎中相邻核苷酸之间的至少一个荧光物质配对的位置,并与由式(2)表示的单元连接。(在公式中,X代表荧光物质,Y代表淬灭剂,R1代表可选择地取代的C2或C3烷基链,R2代表可选择地取代的C0-2烷基链,Z代表直接键或连接物。)
  • PHOTOCHROMIC LATEX INK
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:US20150153479A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    A photochromic latex ink includes an organic polymer; optionally a colorant, and a photochromic compound. The photochromic ink composition has an average particle size from about 20 nm to about 600 nm. The photochromic ink composition is capable of reversibly converting from a first color to a second color in response to a predetermined wavelength scope.
    一种光致变色乳胶墨,包括有机聚合物;可选颜料和光致变色化合物。光致变色墨组合物的平均粒径为大约20纳米到约600纳米。光致变色墨组合物能够在预定波长范围内可逆地从第一种颜色转变为第二种颜色。
查看更多

同类化合物

黑洞猝灭剂-2,BHQ-2ACID 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S,24S)- 颜料橙61 阿利新黄GXS 阳离子红X-GTL 阳离子红5BL 阳离子橙RN 阳离子橙GLH 间甲基红 镨(3+)丙烯酰酸酯 镍酸酯(1-),[3-羟基-4-[(4-甲基-3-硫代苯基)偶氮]-2-萘羧酸根(3-)]-,氢 锂3-({4-[(4-羟基苯基)偶氮]-5-甲氧基-2-甲基苯基}偶氮)苯磺酸酯 钴,[二[m-[[1,2-二苯基-1,2-乙二酮1,2-二(肟酸根-kO)](2-)]]四氟二硼酸根(2-)-kN1,kN1',k2,kN2']-,(SP-4-1)- 钠5-氯-2-羟基-3-[(2-羟基-4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠5-[[3-[[5-[[4-[[[4-[(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-4-基)偶氮]苯基]氨基]羰基]苯基]偶氮]-2,4-二羟基苯基]偶氮]-4-羟基苯基]偶氮]水杨酸盐 钠4-[(4-氨基苯基)偶氮]苯甲酸酯 钠4-[(4-{[4-(二乙基氨基)苯基]偶氮}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠4-[(4-{[2-羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯基]偶氮}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠4-({3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]苯基}偶氮)苯磺酸酯 钠3-[4-(2-羟基-5-甲基-苯基)偶氮苯基]偶氮苯磺酸酯 钠3-({5-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]-2-甲基苯基}偶氮)苯磺酸酯 钠3-({4-[(4-羟基-2-甲基苯基)偶氮]-3-甲氧基苯基}偶氮)苯磺酸酯 金莲橙O 重氮基烯,苯基[4-(三氟甲基)苯基]- 重氮基烯,二[4-(1-甲基乙基)苯基]-,(Z)- 重氮基烯,二[4-(1-甲基乙基)苯基]-,(E)- 重氮基烯,[4-[(2-乙基己基)氧代]-2,5-二甲基苯基](4-硝基苯基)- 重氮基烯,1,2-二(4-丙氧基苯基)-,(1E)- 重氮基烯,(2-氯苯基)苯基- 酸性金黄G 酸性棕S-BL 酸性媒染棕 酸性媒介棕6 酸性媒介棕48 酸性媒介棕4 酸性媒介棕24 邻氨基偶氮甲苯 达布氨乙基甲硫基磺酸盐 赛甲氧星 茴香酸盐己基 茜素黄 R 钠盐 苯重氮化,2-甲氧基-5-甲基-4-[(4-甲基-2-硝基苯基)偶氮]-,氯化 苯酰胺,4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]- 苯酚,4-(1,1-二甲基乙基)-2-(苯偶氮基)- 苯酚,2-甲氧基-4-[(4-硝基苯基)偶氮]- 苯胺棕 苯胺,4-[(4-氯-2-硝基苯基)偶氮]- 苯磺酸,3,3-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基二亚氨基2-(乙酰基氨基)-4,1-亚苯基偶氮二-,盐二钠 苯磺酸,2-[(4-氨基-2-羟基苯基)偶氮]- 苯甲酸,5-[[4-[(乙酰基氨基)磺酰]苯基]偶氮]-2-[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]-(9CI)