1,3-bis(3-methyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-1-yl)-1,3-propanedione | 1308853-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis(3-methyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-1-yl)-1,3-propanedione
• CAS: 1308853-18-0
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 434.538
• InChiKey: DOHZJUGRTSSEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-methyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-1-yl)-1,3-propanedione 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自阴离子响应 π 共轭分子的化学刺激可控圆偏振发光

  摘要：

  将 BINOL-硼部分引入二吡咯基二酮作为阴离子响应 π 共轭分子的前体，导致以无阴离子受体和阴离子结合复合物的形式形成手性环境。由于阴离子结合，两个吡咯环的倒置（翻转）构象变化可以控制阴离子受体的手性。特别是，适当的吡咯 β 取代基会诱导扭曲的受体 π 平面，从而产生更大的圆偏振发光 (CPL)，可通过化学刺激（阴离子）进行调节。这是化学刺激响应 CPL 特性的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja203206g
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindole 、 丙二酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以18%的产率得到1,3-bis(3-methyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrrol-1-yl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  来自阴离子响应 π 共轭分子的化学刺激可控圆偏振发光

  摘要：

  将 BINOL-硼部分引入二吡咯基二酮作为阴离子响应 π 共轭分子的前体，导致以无阴离子受体和阴离子结合复合物的形式形成手性环境。由于阴离子结合，两个吡咯环的倒置（翻转）构象变化可以控制阴离子受体的手性。特别是，适当的吡咯 β 取代基会诱导扭曲的受体 π 平面，从而产生更大的圆偏振发光 (CPL)，可通过化学刺激（阴离子）进行调节。这是化学刺激响应 CPL 特性的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja203206g