3-Methyl-butyric acid (3S,8R,9S,10R,11S,12S,13S,14S,17S)-3,11-diacetoxy-14-hydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester | 85545-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-butyric acid (3S,8R,9S,10R,11S,12S,13S,14S,17S)-3,11-diacetoxy-14-hydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
• CAS: 85545-99-9
• 化学式: C₃₀H₄₆O₈
• 分子量: 534.69
• InChiKey: YWZPBIGYXDNYMH-NDUWPOPUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  drevogenin A acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以24.9 mg的产率得到3-Methyl-butyric acid (3S,8R,9S,10R,11S,12S,13S,14S,17S)-3,11-diacetoxy-14-hydroxy-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of asclepiadaceae plants. LI. Oxidation at the 18-methyl group of C/D-cis-pregnane type steroids and 13C-nuclear magnetic resonance spectra of 18-oxygenated pregnanes and related compounds.

  摘要：

  合成了四种18-氧化孕烷类甾体；18, 20-环氧孕-5-烯-3β-醇乙酸酯（III）、18, 20-环氧异喹啉环状亚硫酸酯（VIII）、18, 20-环氧去酰基康杜兰根烯C（XVIII）和18, 20-环氧-20-环氧去酰基康杜兰根烯C（XXI），并通过化学和光谱研究确定了它们的结构。发现20R和20S-羟基C/D-顺式孕烷类甾体之间的13C核磁共振化学位移有显著差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3932