4-Ethyl-2H-isochinolin-1-on | 55150-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-2H-isochinolin-1-on
• 英文别名: 4-ethyl-2H-isoquinoline-1-one；4-ethyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 55150-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: BZVZXHISFYJXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-2H-isochinolin-1-on 生成 4-Ethyl-1-chlorisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing 1-(imidazole-1-yl)-isoquinolines

  摘要：

  这份申请披露了含有一般式I的1-(1-咪唑基)-异喹啉及其生理耐受盐的药物组合物，以及使用这些药物进行治疗的方法，##SPC1## 在其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表氢、1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，R.sub.4代表氢、1至4个碳原子的烷基、苯基或氯，R.sub.5代表氢、1至6个碳原子的烷基、5至8个碳原子的环烷基、苯基或氯。

  公开号：

  US03961062A1

文献信息

• RHO KINASE INHIBITOR, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
  申请人：Beijing Increase Innovative Drug Co., Ltd.

  公开号：EP3878846A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  Provided are a Rho kinase inhibitor, a method for preparing same and the uses thereof. The Rho kinase inhibitor designates a compound of Formula I, a stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. The Rho kinase inhibitor promotes endothelial cells and endothelin expression, prostenin expression, and vascular factors NO synthesis and secretion, has a promoting effect on proprostin expression independently of the doses used, shows lower toxicity, while being safer.

  本文提供了一种 Rho 激酶抑制剂、其制备方法及其用途。Rho 激酶抑制剂是指式 I 的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。该Rho激酶抑制剂可促进内皮细胞和内皮素的表达、前列腺素的表达以及血管因子NO的合成和分泌，对前列腺素的表达有促进作用，且不受使用剂量的影响，毒性较低，同时更安全。
• EP3878846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3961062A
  申请人：——

  公开号：US3961062A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US7759339B2
  申请人：——

  公开号：US7759339B2

  公开（公告）日：2010-07-20