4.10-Dihydroxy-1-methyl-5.9-dioxo-1.2.3.5.6.7.8.9-octahydro-cycloheptinden | 19660-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4.10-Dihydroxy-1-methyl-5.9-dioxo-1.2.3.5.6.7.8.9-octahydro-cycloheptinden
• CAS: 19660-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: TTZKQULRVCBYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dihydroxy-3-methyl-indanon-(1) 在 盐酸 、 三氯化铝 、 汞 、 sodium chloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4.10-Dihydroxy-1-methyl-5.9-dioxo-1.2.3.5.6.7.8.9-octahydro-cycloheptinden
  参考文献：
  名称：

  新型芳香体系。第六部分 茚满和2,3-二甲基芴酮溴化的某些方面

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺（4摩尔）与茚满反应，得到1,3,3-三溴茚和1,2,3-三溴茚。它们的水解得到3-溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-酮，2,3-二溴茚-1-醇和1-乙酰氧基-2,3-二溴茚，而三溴茚与可力丁的反应得到4 ，5,7-三溴二苯并[ b，i ]富瓦烯。硫酸将2,3-二溴茚满-1-酮转化为2,2-二溴茚满-1,3-二酮，并将1,2,3-三溴茚满转化为2,2,3-三溴茚满-1-酮。2,3-双二溴甲基芴-9-已经合成并转化为几种产物。制备了4'，5'-（3-甲基环戊烯）-3'，6'-二羟基-1,2-苯并环庚烯-3,7-二酮。

  DOI：

  10.1039/j39680002023