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1,9b-dihydroazeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazin-2(4H)-one | 1258392-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,9b-dihydroazeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazin-2(4H)-one
英文别名
4,9b-dihydro-1H-azeto[1,2-c][1,3]benzoxazin-2-one
1,9b-dihydroazeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazin-2(4H)-one化学式
CAS
1258392-91-4
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
UMPBDLSCWSZQIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(phenoxymethyl)-4-(formyloxy)azetidin-2-one三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以23%的产率得到1,9b-dihydroazeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazin-2(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用丙烯酰亚胺阳离子通过亲核芳烃的分子内烷基化合成4-芳基氮杂环丁酮
    摘要:
    在路易斯酸存在下衍生自4-乙烯基氧基-或4-酰氧基-氮杂环丁烷-2-酮的酰基酰亚胺阳离子可以使通过甲氧基或甲硫基系链与β-内酰胺氮原子键合的亲核芳烃烷基化。反应平稳进行,以良好的收率得到相应的3-氧杂-或3-硫杂-4,5-苯并胆固醇。可以通过阮内镍还原将硫原子轻松除去,以提供标题化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.024
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