(4-OH)C6H3(OH)CH=NNHCON(CH2Ph)2 | 1522166-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-OH)C6H3(OH)CH=NNHCON(CH2Ph)2
• CAS: 1522166-56-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: LHGVBYNXVDIEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-OH)C6H3(OH)CH=NNHCON(CH2Ph)2 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲脂性抗衡阴离子缩氨基脲铜(II)配合物的合成和细胞毒性

  摘要：

  一系列（2,4-二羟基苯甲醛二苄基缩氨基脲）全氟烷基羧基铜（II）络合物，[CF(CF)CO(LH)Cu]（LH = 2,4-二羟基苯甲醛二苄基缩氨基脲； = 0, 2, 4, 6合成了(2,4-二羟基苯甲醛二苄基缩氨基脲)吡啶铜(II)全氟烷基羧酸盐，[(LH)(py)Cu][CF(CF)CO]()。这些化合物的亲脂性通过反相薄层色谱法测定，并与其对 MOLT-4 人白血病细胞的细胞毒性相关。非离子化合物 () 的细胞毒性与亲脂性的相关性比离子化合物 () 的相关性更强。化合物 (IC 2.8–3.8 µM) 通常比化合物 (IC 3.6–8.4 µM) 更具细胞毒性。它们还表现出比母体抗癌化合物 [(LH)(py)Cu][NO] (IC 4.15 μM) 稍高的细胞毒性，表明可以增强 [(LH)(py)Cu][NO] 的细胞毒性]通过用更高亲脂性的阴离子代替硝酸根。尝试合成非氟化类似物

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122175
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (4-OH)C6H3(OH)CH=NNHCON(CH2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii) complexes of substituted salicylaldehyde dibenzyl semicarbazones: synthesis, cytotoxicity and interaction with quadruplex DNA

  摘要：

  一系列取代的水杨醛二苄基缩氨基脲[RC6H3(OH)CHN–NHCON(CH2Ph)2]及其铜(II)配合物被合成并表征。4-OH和5-OH取代配体的氯铜(II)配合物（配合物9和7）对22AG人端粒(HTelo)DNA序列形成四链体显示出适度的亲和力和良好的选择性（优于双链DNA）。用吡啶取代这两种配合物的氯配体，得到了亲和力增强的衍生物（7-吡和9-吡）。这些衍生物对HTelo的选择性也很好，分别是小牛胸腺DNA的170倍和211倍。9和9-吡的X射线晶体结构已被确定。基于这些结构的分子对接研究表明，这些配合物堆积在HTelo四链体的5′-端，羟基与一个鸟嘌呤残基形成氢键。配合物7、9、7-吡和9-吡对MOLT-4人白血病细胞显示出显著的细胞毒性。有趣的是，它们对非癌细胞IMR-90人成纤维细胞的细胞毒性很低或可以忽略不计。

  DOI：

  10.1039/c3dt52297k