(peroxo)(1,4-bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(III)(1+) | 1214887-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (peroxo)(1,4-bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(III)(1+)
• 英文别名: [Mn(III)(O2)(1,4-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane)](1+)
• CAS: 1214887-62-3
• 化学式: C₁₉H₂₆MnN₄O₂
• 分子量: 397.379
• InChiKey: UZAJKCYRWWSOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triflato)(1,4-bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(II) 、 双氧水 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (peroxo)(1,4-bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]-1,4-diazepane)manganese(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  空间和电子对四齿配体支持的过氧化锰 (III) 配合物结构的影响

  摘要：

  我们报告了由 L7py24-Cl 和 L7iso-q2 配体 {L7py24-Cl = 1,4-bis[(4-chloro-2-pyridyl)methyl]-1,4 支持的两种过氧锰 (III) 复合物的生成和表征-diazepane 和 L7iso-q2 = 1,4-bis[(2-isoquinolinyl)methyl]-1,4-diazepane} 并描述相应锰 (II) 化合物的 X 射线结构。这些过氧锰 (III) 复合物的基态和激发态特性，以及之前报道的 [MnIII(O2)(L7py24-Me)]+ 和 [MnIII(O2)(L7q2)]+ 物种 {L7py24-Me = 1,4 -bis[(4-methyl-2-pyridyl)methyl]-1,4-diazepane 和 L7q2 = 1,4-bis[(2-quinolinyl)methyl]-1,4-diazepane}吸收、磁圆二色性

  DOI：

  10.1002/ejic.201101391

文献信息

• A Series of Peroxomanganese(III) Complexes Supported by Tetradentate Aminopyridyl Ligands: Detailed Spectroscopic and Computational Studies
  作者：Robert A. Geiger、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1021/ja910235g

  日期：2010.3.3

  A set of four [Mn(II)(L(7)py(2)(R))](2+) complexes, supported by the tetradentate 1,4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane ligand and derivatives with pyridine substituents in the 5 (R = Br) and 6 positions (R = Me and MeO), are reported. X-ray crystal structures of these complexes all show the L(7)py(2)(R) ligands bound to give a trans complex. Treatment of these Mn(II) precursors with either H(2)O(2)/Et(3)N

  一组四个 [Mn(II)(L(7)py(2)(R))](2+) 配合物，由四齿 1,4-双(2-吡啶基甲基)-1,4-二氮杂环配体支持以及在 5 (R = Br) 和 6 位 (R = Me 和 MeO) 中具有吡啶取代基的衍生物。这些复合物的 X 射线晶体结构都显示 L(7)py(2)(R) 配体结合产生反式复合物。在-40 摄氏度的 MeCN 中用 H(2)O(2)/Et(3)N 或 KO(2) 处理这些 Mn(II) 前体会导致形成过氧化锰复合物 [Mn(III)(O (2))(L(7)py(2)(R))](+) 不同之处仅在于吡啶环取代基的身份。其中两个复合物的电子结构，[Mn(III)(O(2))(L(7)py(2)(H))](+) 和 [Mn(III)(O(2))( L(7)py(2)(Me))](+)，使用电子吸收进行了详细检查，低温磁圆二色性 (MCD) 和变温变场 (VTVH)