摘要:
为了寻求改善光致变色分子开关的开关速度和抗疲劳性的策略,我们分析了一系列光活性偶氮衍生物的动力学行为,这些衍生物结合了噻唑鎓盐和苯并噻唑鎓盐的强吸电子特性以及偶氮酚建立酮基的能力。 –烯醇平衡。这些分子与在532nm的绿色激光,波长是与生物应用,诱导兼容的激发反式-到-顺在小于5纳秒光致异构化。光生顺式异构体还原为热力学稳定的反式在室温下,这种形式的乙醇的寿命短至55 ns。因此,可以在纳秒级的时间范围内完成一个完整的开关周期。据我们所知,这些是迄今为止发现的最快的分子光致变色开关。此外,本文报道的所有开关即使在存在分子氧的情况下也能够耐受数千个开关循环而没有分解的迹象,这对于进一步的技术应用是方便的。另外,这些分子可以被吸附到微晶纤维素上,从而表现出与在醇溶液中观察到的一样快的热异构化速率。此功能提供了新颖的固体可切换材料,该材料可在类似条件下以纳秒级的切换速度运行。