14-oxo-1,2,3,14-tetrahydro-benzo(e)naphth(2,1-g)azulene | 82343-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 14-oxo-1,2,3,14-tetrahydro-benzo(e)naphth(2,1-g)azulene
• 英文别名: 12,13-dihydrobenzo[e]napth[2,1-g]azulen-14(11H)-one；12,13-Dihydrobenzo[e]napth[2,1-g]azulen-14(11H)-one；pentacyclo[12.8.0.02,7.08,12.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8(12),15,17,19,21-nonaen-13-one
• CAS: 82343-80-4
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: MITDJFRTJMJGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-5,6-Dihydroxy-5,6-divinyl-5,6-dihydrochrysene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到14-oxo-1,2,3,14-tetrahydro-benzo(e)naphth(2,1-g)azulene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酮的双阴离子氧应付重排途径-第XII部分

  摘要：

  二乙烯基甲醇（衍生物）和提供的benzotropones和分别，当用碱处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86891-4

文献信息

• A dianionic oxy-cope rearrangement route to benzotropones - part XII
  作者：P. Geetha、C.A.M.A. Huq、K. Rajagopalan、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86891-4

  日期：1982.1

  The divinyl carbinols and furnished the benzotropones and respectively, when treated with base.

  二乙烯基甲醇（衍生物）和提供的benzotropones和分别，当用碱处理。