| 244221-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 244221-69-0
• 化学式: C₁₈H₂₉N
• 分子量: 259.435
• InChiKey: OINKVBVDOCFTRL-ZXFUBFMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-cyclohexylidene)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693

文献信息

• Process for preparing 4-substituted cis-cyclohexylamines
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US06046360A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to a process for preparing 4-substituted cis-cyclohexylamines of high cis-selectivity by reductive amination of cyclohexanones which are substituted in position 4 by an organic radical.

  本发明涉及一种制备高顺式选择性的4-取代顺式环己胺的方法，该方法通过将4-取代的环己酮还原胺化而得，所述4-取代基为有机基团。
• PROCESS FOR PREPARING 4-SUBSTITUTED CIS-CYCLOHEXYLAMINES
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1064251A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6046360A
  申请人：——

  公开号：US6046360A

  公开（公告）日：2000-04-04
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-SUBSTITUTED CIS-CYCLOHEXYLAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CIS-CYCLOHEXYLAMINES SUBSTITUEES EN POSITION 4
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO1999047487A1

  公开（公告）日：1999-09-23

  (EN) By the present process, 4-substituted cyclohexylamines of cis configuration of formula (II) are prepared by reductive amination of cyclohexanones of formula (I). In both formulae, R is an optionally substituted aliphatic or aromatic radical or a silyl radical. The two-step process is carried out by reacting, in the first step, the cyclohexanones of formula (I) in the presence of hydrogen with a benzylic amine in the presence of a catalyst comprising a metal from the group consisting of nickel and the platinum metals to give N-benzylic cyclohexylamines of formula (VII) in which Ph is phenyl and X is hydrogen or methyl, and reacting, in a second step, these cyclohexylamines in the presence of hydrogen and in the presence of a catalyst comprising a metal from the group of the platinum metals to give the 4-substituted cis-cyclohexylamines of formula (II).(FR) Selon le procédé de cette invention, on prépare des cyclohexylamines substituées en position 4 de configuration cis de la formule (II) par une amination réductrice de cyclohexanones de la formule (I). Dans les deux formules, R représente un radical aliphatique ou aromatique éventuellement substitué ou un radical silyl. On effectue ce procédé en deux étapes en faisant réagir, dans une première étape, les cyclohexanones de la formule (I) en présence d'hydrogène avec une amine benzylique en présence d'un catalyseur comprenant un métal du groupe constitué de nickel et de métaux de la mine de platine pour obtenir des cyclohexylamines N-benzyliques de la formule (VII) dans laquelle Ph représente phényl et X représente hydrogène ou méthyl, et à faire réagir, dans une seconde étape, ces cyclohexylamines en présence d'hydrogène et d'un catalyseur comprenant un métal du groupe des métaux de la mine de platine pour obtenir des cis-cyclohexylamines substituées en position 4 de la formule (II).