1,4-bis(tert-butylethynyl)naphthalene | 1391144-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(tert-butylethynyl)naphthalene
• 英文别名: 1,4-Bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)naphthalene；1,4-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)naphthalene
• CAS: 1391144-97-0
• 化学式: C₂₂H₂₄
• 分子量: 288.433
• InChiKey: NCWLIPPHYJJMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1,4-二溴代萘 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis(tert-butylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Emission and transient absorption measurements of substitution effects of C–C triple bonds on relaxation processes of the fluorescent state of naphthalenes

  摘要：

  用三甲基硅基乙炔、叔丁基乙炔和三甲基硅基丁二炔基取代的萘的光物理和光化学性质通过测量荧光产率、寿命和三重态吸收进行研究。在萘骨架的1位引入三甲基硅基乙炔和叔丁基乙炔基团显著增强了荧光和内部转换（ISC）。2位取代的萘的荧光速率较低。乙炔基团对1位取代萘的影响可以通过萘骨架短轴上的跃迁矩增加来解释。在萘骨架的1位或2位替代三甲基硅基丁二炔基团导致荧光产率显著降低（约为0.01），而ISC产率增加（0.99）。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0652-4