10-oxo-10-phenyl-1,2,6,10-tetrahydrophenanthro[4,3-f]-phosphindolo[5,6-c]chromene | 1556068-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-oxo-10-phenyl-1,2,6,10-tetrahydrophenanthro[4,3-f]-phosphindolo[5,6-c]chromene
• 英文别名: 6-Phenyl-12-oxa-6lambda5-phosphaheptacyclo[15.12.0.02,14.03,11.05,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(14),3(11),4,7,9,15,20(29),21,23,25,27-dodecaene 6-oxide；6-phenyl-12-oxa-6λ5-phosphaheptacyclo[15.12.0.02,14.03,11.05,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(14),3(11),4,7,9,15,20(29),21,23,25,27-dodecaene 6-oxide
• CAS: 1556068-54-2
• 化学式: C₃₃H₂₃O₂P
• 分子量: 482.518
• InChiKey: SSDYFWCOHZLMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-((2-(but-3-ynyl)naphthalen-1-yl)ethynyl)-1-oxo-1-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)-1H-phosphindole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到10-oxo-10-phenyl-1,2,6,10-tetrahydrophenanthro[4,3-f]-phosphindolo[5,6-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  一种[2 + 2 + 2]环化策略，用于合成磷嵌入的[6]螺旋状结构。

  摘要：

  Ni（0）促进三炔的分子内[2 + 2 + 2]环三聚化提供了对一系列新的磷包埋螺旋的合适途径。[6]其中外消旋和对映体纯形式均已制备了螺旋序列以氧化磷单元终止的氧杂环丁烯，并通过X射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3cc48943d

文献信息

• A [2+2+2] cyclization strategy for the synthesis of phosphorus embedding [6]helicene-like structures
  作者：Paul Aillard、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti

  DOI：10.1039/c3cc48943d

  日期：——

  A Ni(0) promoted intramolecular [2+2+2] cyclotrimerization of triynes provides suitable access to a new series of phosphorus embedding helicenes. [6]Oxahelicenes in which the helical sequence terminates with a phosphole oxide unit have been prepared in both racemic and enantiopure forms and characterized by X-ray diffraction studies.

  Ni（0）促进三炔的分子内[2 + 2 + 2]环三聚化提供了对一系列新的磷包埋螺旋的合适途径。[6]其中外消旋和对映体纯形式均已制备了螺旋序列以氧化磷单元终止的氧杂环丁烯，并通过X射线衍射研究对其进行了表征。