tert-butyl (4-((di(pyridin-2-yl)methyl)amino)butyl)carbamate | 1380496-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-((di(pyridin-2-yl)methyl)amino)butyl)carbamate
• CAS: 1380496-11-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₂
• 分子量: 356.468
• InChiKey: HRULXPCAAVCMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(dipyridin-2-ylmethylene)butane-1,4-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (4-((di(pyridin-2-yl)methyl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Exploring synthetic pathways to cationic heteroleptic cyclometalated iridium complexes derived from dipyridylketone

  摘要：

  2,2′-dipyridylketone (L1) 与不同胺的反应产生了一系列亚氨基配体，它们的化学还原产生了相关的胺。利用这些有机配体合成了通式为 [Ir(ppy)2(L)]+ （ppy = 2-苯基吡啶）的相应的新磷光六元环双环甲基化杂环铱（III）配合物，即 IrLn。含有 N-(二吡啶-2-基亚甲基)丁烷-1-胺（IrL2）、N-(二吡啶-2-基亚甲基)丁烷-1-胺（IrL5）、N-(二吡啶-2-基亚甲基)丁烷-1,4-二胺且氨基受 Boc（IrL6-Boc）和 TFA（IrL6-TFA）保护的金属配合物、和 N-(二吡啶-2-基甲基)-N-甲基丁-1-胺（IrL8）进行了表征，并通过 DFT 计算解释了它们的电子和光谱特性。研究发现，含有胺和亚胺的有机铱配合物分别具有较高和较低的光辐射量子产率，并通过量子力学计算合理地解释了它们的特征。其中一些配合物显示出合理的量子产率（高达 13%）、长寿命（高达 2.3 μs）和高稳定性。为了获得适合表面功能化的有机金属磷光衍生物，我们探索了获得带有系链伯氨基的阳离子异极环化铱配合物的互补和替代合成途径。

  DOI：

  10.1039/c2dt30399j