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1-(7-methoxy-3-{[4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]carbonyl}-1-benzothiophen-2-yl)-3-methylurea | 1051384-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(7-methoxy-3-{[4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]carbonyl}-1-benzothiophen-2-yl)-3-methylurea
英文别名
1-[7-methoxy-3-[4-oxo-6-(2H-tetrazol-5-yl)spiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-1-benzothiophen-2-yl]-3-methylurea
1-(7-methoxy-3-{[4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]carbonyl}-1-benzothiophen-2-yl)-3-methylurea化学式
CAS
1051384-40-7
化学式
C26H25N7O5S
mdl
——
分子量
547.594
InChiKey
FUIUYGWJKHABTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{3-[(6-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}-3-methylurea 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以22%的产率得到1-(7-methoxy-3-{[4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]carbonyl}-1-benzothiophen-2-yl)-3-methylurea
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病,并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物: 其中每个符号如说明书所述,或其盐。
    公开号:
    EP2123652A1
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