Ethyl 3-(1-methoxynaphthalen-4-yl)-3-oxopropanoate | 1435464-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 3-(1-methoxynaphthalen-4-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1435464-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: RBKFQJXZDREJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到Ethyl 3-(1-methoxynaphthalen-4-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  从3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和吡啶基卤化物的Mizoroki-Heck偶联方便地合成新型β-酮酸酯

  摘要：

  众所周知，β-酮酸酯是用于合成一系列杂环模板的有用中间体。尽管有许多有用的合成方法可用于获得这些中间体，但仍然有机会从新型原料中发现有用的方法来构建它们。在这方面，我们报告了一种发现，该反应是3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和杂芳基卤化物在钯的催化下易于催化的Pid催化的Mizoroki-Heck偶联反应，形成取代的烷氧基丙烯酸酯，可以水解形成新型的芳基和杂芳基β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.076