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1-acetyl-2-naphthol 4-bromophenylhydrazone | 1194587-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-2-naphthol 4-bromophenylhydrazone
英文别名
——
1-acetyl-2-naphthol 4-bromophenylhydrazone化学式
CAS
1194587-63-7
化学式
C18H15BrN2O
mdl
——
分子量
355.234
InChiKey
FDXAVIUVTMGNTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.62
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气1-acetyl-2-naphthol 4-bromophenylhydrazone三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到1-methylene-2-[N-(4-bromophenyl)amino]-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of Hydrazones of 2-Acetyl-1-naphthol and 1-Acetyl-2-naphthol with Triphosgene. Synthesis of Spiro Naphthoxazine Dimers
    摘要:
    2- 乙酰基-1-萘酚和 1- 乙酰基-2-萘酚衍生出的肼与三苯乙烯进行环化,根据环化所用三苯乙烯的摩尔比,可得到萘并[1,2-e]-1,3-噁嗪、萘并[2,1-e]-1,3-噁嗪或其螺二聚体。
    DOI:
    10.3390/molecules14062147
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-2-萘酚4-溴苯肼盐酸盐sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到1-acetyl-2-naphthol 4-bromophenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of Hydrazones of 2-Acetyl-1-naphthol and 1-Acetyl-2-naphthol with Triphosgene. Synthesis of Spiro Naphthoxazine Dimers
    摘要:
    2- 乙酰基-1-萘酚和 1- 乙酰基-2-萘酚衍生出的肼与三苯乙烯进行环化,根据环化所用三苯乙烯的摩尔比,可得到萘并[1,2-e]-1,3-噁嗪、萘并[2,1-e]-1,3-噁嗪或其螺二聚体。
    DOI:
    10.3390/molecules14062147
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