(S)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-carbamic acid | 1380075-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (S)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-carbamic acid
• 英文别名: (3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-carbamic acid；[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]carbamic acid
• CAS: 1380075-69-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: FZCCWBIUMZOAMX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-nitropentan-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的酮和醛硝基-迈克尔加成对映选择性双功能催化剂

  摘要：

  在基于（1 R，2 R）-（+）-1,2-二苯基乙二胺的聚合物负载型双官能尿素-伯胺催化剂中引入L-氨基酸作为间隔基和形成尿素的部分可显着改善酮和醛不对称加成到硝基烯烃中时催化剂的活性和立体选择性。用丙酮，环戊酮和α，α-二取代醛等具有挑战性的给体获得了固定化催化剂前所未有的收率和对映选择性，这通常在该反应中表现不佳（特别是在使用基于仲胺的催化剂时）。值得注意的是，尽管在所研究的催化剂中，D-氨基酸作为间隔基显着低于L 异构体，对于所选的二胺构型（匹配-不匹配对），氨基酸侧链的大小几乎不会影响催化剂的对映选择性。这些结果，与所述催化剂与带有两个吸电子基团和催化剂类似物的基于叔胺（而不是伯）胺的行为基板的反应性分布曲线相结合，表明烯胺-涉及加成机制和特定的有序Ç  C键形成的过渡态负责高对映选择性的催化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201102474

文献信息

• Combinations of nicotinic acetylcholine alpha 7 receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2135609A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  combinations which comprise at least one nicotinic acetylcholine alpha 7 receptor agonist and at least one compound selected from the group consisting of (a) conventional antipsychotics (b) atypical antipsychotics (c) cognition, attention and/or memory enhancers (d) and to use of these combinations in the treatment of psychiatric disorders.

  由至少一种烟碱乙酰胆碱α7 受体激动剂和至少一种选自以下组别的化合物组成的组合物：(a) 传统抗精神病药 (b) 非典型抗精神病药 (c) 认知、注意力和/或记忆增强剂 (d) 以及将这些组合物用于治疗精神病。
• USE OF AZABICYCLOALKYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF ATAXIA
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2959902A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The invention concerns the use of azabicycloalkyl derivatives for the treatment, prevention or delay of progression of ataxia.

  本发明涉及使用氮杂双环烷基衍生物治疗、预防或延缓共济失调的发展。
• Biomarkers predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11359241B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The invention provides methods for predicting therapeutic responsiveness of a subject suffering from cognitive impairments or dysfunctions, psychotic and/or neurodegenerative disorders to an alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment.

  本发明提供了预测患有认知障碍或功能障碍、精神病和/或神经退行性疾病的受试者对α7烟碱乙酰胆碱受体激活剂治疗反应性的方法。
• Use of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11311525B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The invention concerns the use of certain alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonist for the facilitation of emergence from general anesthesia.

  本发明涉及使用某些α7烟碱乙酰胆碱受体激动剂来促进全身麻醉的苏醒。
• COMBINATIONS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE ALPHA 7 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1809285A1

  公开（公告）日：2007-07-25