2-benzyl-3-butylquinazolin-4(3H)-one | 74772-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-3-butylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-butyl-3H-quinazolin-4-one；2-Benzyl-3-butylquinazolin-4-one
• CAS: 74772-52-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: AFFXBKLDESCZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  454.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-2-phenylacetamide 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-benzyl-3-butylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 P–I 2介导的2,3-二取代-3 H-喹唑啉-4-酮的合成方法

  摘要：

  容易获得的N-取代的酰胺或其必需的羧酸或酰氯已被用于通过一锅法构建2,3-二取代的3 H-喹唑啉-4-酮。这种收敛方法的关键转化涉及在酰胺或中间体酰胺与邻氨基苯甲酸甲酯缩合后，由Ph 3 P–I 2介导的idine的形成。然后，在温和的条件下，将the系留的邻氨基苯甲酸酯环化，以良好至优异的产率得到2，3-二取代的3- H-喹唑啉-4-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01322

文献信息

• EL-HASHASH M. A.; MOHAMED M. M.; SAYED M. A., REV. ROUM. CHIM., 1979, 23, NO 11-12 1509-1520
  作者：EL-HASHASH M. A.、 MOHAMED M. M.、 SAYED M. A.

  DOI：——

  日期：——
• EL, HASHASH, M. A.;SAYED, M. A., EGYPT. J. CHEM., 1978, 21, N 2, 115-131
  作者：EL, HASHASH, M. A.、SAYED, M. A.

  DOI：——

  日期：——