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1,4-Dimorpholino-7-methyl-8-methoxy-pyrido<3,4-d>pyridazin | 37141-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dimorpholino-7-methyl-8-methoxy-pyrido<3,4-d>pyridazin
英文别名
8-Methoxy-7-methyl-1,4-dimorpholino-pyrido<3.4-d>pyridazine;8-methoxy-7-methyl-1,4-di-morpholin-4-yl-pyrido[3,4-d]pyridazine;7-methyl-8-methoxy-1,4-dimorpholinopyrido (3,4-d)-pyridazine;7-Methyl-8-methoxy-1,4-dimorpholinopyrido[3,4-d]pyridazine;4-(8-methoxy-7-methyl-1-morpholin-4-ylpyrido[3,4-d]pyridazin-4-yl)morpholine
1,4-Dimorpholino-7-methyl-8-methoxy-pyrido<3,4-d>pyridazin化学式
CAS
37141-65-4
化学式
C17H23N5O3
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
JPKQAJHPBPCCIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Dichloro-7-methyl-8-methoxypyrido[3,4-d]pyridazine 、 吗啉吗啉甲醇 作用下, 反应 1.5h, 以to obtain crystals of 7-methyl-8-methoxy-1,4-dimorpholinopyrido (3,4-d)-pyridazine的产率得到1,4-Dimorpholino-7-methyl-8-methoxy-pyrido<3,4-d>pyridazin
    参考文献:
    名称:
    Morpholino containing pyrido (3,4-d) pyridazines
    摘要:
    本文提供式为:##STR1## 的吡啶并[3,4-d]吡嗪衍生物,其中R.sub.1为氢原子或1至4个碳原子的烷基;R.sub.2为取代或未取代的苯基、萘基、呋喃基或吡啶基,取代基的数目为一或二,所述取代基选自由1至3个碳原子的低级烷氧基、1至3个碳原子的低级烷基、卤素和亚硝基的群;R.sub.3为氢原子或1至4个碳原子的低级烷氧基;R.sub.4为取代或未取代的吗啉基、哌啶基或吡咯烷基,取代基的数目为一或二,所述取代基选自甲基和乙基基团,且至少有残基R.sub.2和残基R.sub.4中的一个或两个取代为一或两个取代基,以及其药学上可接受的盐。本公开的化合物具有有效和强烈的利尿作用,并表现出低毒性特征。
    公开号:
    US03998822A1
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文献信息

  • Pyridopyridazine derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US03948908A1
    公开(公告)日:1976-04-06
    A pyrido [3,4-d] pyridazine derivative is provided herein of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, an aralkyl group of 7 to 8 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, furyl or pyridyl, the substituent being a lower alkoxy group of 1 to 3 carbon atoms, a lower alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, halogen or nitro; R.sub.3 is hydrogen or a lower alkoxy group of 1 to 4 carbon atoms; and R.sub.4 is a substituted or unsubstituted morpholino, piperidino or pyrrolidino, the substituent being methyl or ethyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the present invention have effective and strong diuretic action and exhibit extremely low toxicity characteristics.
    本文提供了一种吡啶并[3,4-d]吡嗪生物,其化学式为:##SPC1##其中R.sub.1是氢或1至4个碳原子的烷基;R.sub.2是1至4个碳原子的烷基,7至8个碳原子的芳基烷基或取代或未取代的苯基,基,呋喃基或吡啶基,其取代基为1至3个碳原子的低烷氧基,1至3个碳原子的低烷基,卤素或硝基;R.sub.3是氢或1至4个碳原子的低烷氧基;R.sub.4是取代或未取代的吗啉基,哌啶基吡咯烷基,其取代基为甲基或乙基,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有有效和强效的利尿作用,并表现出极低的毒性特性。
  • US3948908A
    申请人:——
    公开号:US3948908A
    公开(公告)日:1976-04-06
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