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Tert-butyl 3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate | 1418178-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate
英文别名
tert-butyl 3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate
Tert-butyl 3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate化学式
CAS
1418178-19-4
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
UFNJSLJYVYKODG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯甲酸叔丁酯2-萘酚sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以66%的产率得到Tert-butyl 3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    芳烃苯酚芳基化的不同反应途径:螺旋烯和 2-芳基苯酚的合成†
    摘要:
    已开发出苯酚与芳烃的两种反应。如果使用 LiTMP 碱,则由芳基氯化物生成的芳烃会与酚类反应形成螺旋烯。通过在 AgOAc 存在下使用t BuONa 碱可以实现苯酚的o -芳基化。实现了二元醇的直接芳基化,导致生成o , o '-二芳基二元醇的最短途径。
    DOI:
    10.1039/c2sc21288a
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文献信息

  • Divergent reaction pathways for phenol arylation by arynes: synthesis of helicenes and 2-arylphenols
    作者:Thanh Truong、Olafs Daugulis
    DOI:10.1039/c2sc21288a
    日期:——
    Two reactions of phenols with arynes have been developed. If LiTMP base is employed, arynes generated from aryl chlorides react with phenols to form helicenes. o-Arylation of phenols can be achieved by employing tBuONa base in the presence of AgOAc. Direct arylation of binol was achieved leading to the shortest pathway to o,o′-diarylbinols.
    已开发出苯酚与芳烃的两种反应。如果使用 LiTMP 碱,则由芳基氯化物生成的芳烃会与酚类反应形成螺旋烯。通过在 AgOAc 存在下使用t BuONa 碱可以实现苯酚的o -芳基化。实现了二元醇的直接芳基化,导致生成o , o '-二芳基二元醇的最短途径。
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