摘要:
式(I)的嘧啶衍生物,其中,例如,R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代];Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基;Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时,式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻];其中,例如,X是CH2、O、S或NH;Y是H或如Z所定义;Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基;n为1、2或3;m为1、2或3;Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基,选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基,或其药用盐,或体内水解酯;可用作抗癌剂;并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。