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2,6-dimethylbenzothiophene | 66142-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethylbenzothiophene
英文别名
2,6-Dimethyl-thionaphthen;2,6-dimethyl-benzo[b]thiophene;2,6-Dimethylbenzo[b]thiophene;2,6-dimethyl-1-benzothiophene
2,6-dimethylbenzothiophene化学式
CAS
66142-67-4
化学式
C10H10S
mdl
——
分子量
162.255
InChiKey
NMNLERCYWDNHPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1409.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A
    申请人:PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010065668A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
  • BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20170210990A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.
    这项发明涉及式I的双向嵌段化合物,其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述,涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物,特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Yamashita Tohru
    公开号:US20110263562A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂,并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义。
  • [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004082687A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物,化学式如下:或其药用可接受的盐形式,其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶,特别是Xa因子。
  • [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017069980A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型异噁唑啉化合物及其药物组合物,适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,可能从中获益。
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