7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol | 1420805-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1420805-03-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: JSFVVJFAOHSKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  One-pot access to 2-naphthols and benzofurans via the aerobic Wacker-type oxidation/intramolecular aldol cyclization

  摘要：

  An aerobic Wacker-type oxidation/intramolecular aldol cyclization synthetic route toward two oxygenated 2-naphthols 3 and benzofurans 4 starting with skeleton 2 with good yields is described. The route has been carried by the one-pot transformation of the regioselective PdCl2/CuCl2-mediated Wacker oxidative cyclization of skeleton 2 with molecular oxygen under the alkaline methanolic condition. Skeleton 2 was prepared from skeleton 1 in moderate total yields via the known protocol. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.009