1-(5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-yl)-3-(but-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)triazene | 1050615-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-yl)-3-(but-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)triazene
• CAS: 1050615-42-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 405.48
• InChiKey: IJEUUWVTMSGCBJ-ZNTNEXAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-yl)-3-(but-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)triazene 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-butylnaphthalen-2-amine 、 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  2-烷基氨基萘和5-硝基苯并[c]-1,2-噻唑-3-重氮硫酸氢盐衍生的稳定三氮烯

  摘要：

  使用 DFT 方法的计算证实，由 5-硝基苯并[c]-1,2-噻唑-3-重氮与芳香伯胺或仲胺的偶氮偶联反应形成的三氮烯具有非凡的稳定性，这是由于这些物质在杂环氮原子处质子化，而不是在三氮烯组 -N=N-N(R)Ar 的氮原子处质子化。5-硝基苯并[c]-1,2-噻唑-3-重氮与2-烷基氨基萘反应也可形成稳定的三氮烯。在与 2-甲氨基-和 2-乙氨基萘的偶氮偶联反应的情况下，三氮烯的含量在具有异构偶氮化合物的产物混合物中几乎为 50%。通过 X 射线分析证实了三氮烯的结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800180
• 作为产物：
  描述：

  N-butylnaphthalen-2-amine 、 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium hydrogensulfate 在 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[2-(but-1-ylamino)naphthalen-1-yldiazenyl]-5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole 、 1-(5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-yl)-3-(but-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)triazene
  参考文献：
  名称：

  2-烷基氨基萘和5-硝基苯并[c]-1,2-噻唑-3-重氮硫酸氢盐衍生的稳定三氮烯

  摘要：

  使用 DFT 方法的计算证实，由 5-硝基苯并[c]-1,2-噻唑-3-重氮与芳香伯胺或仲胺的偶氮偶联反应形成的三氮烯具有非凡的稳定性，这是由于这些物质在杂环氮原子处质子化，而不是在三氮烯组 -N=N-N(R)Ar 的氮原子处质子化。5-硝基苯并[c]-1,2-噻唑-3-重氮与2-烷基氨基萘反应也可形成稳定的三氮烯。在与 2-甲氨基-和 2-乙氨基萘的偶氮偶联反应的情况下，三氮烯的含量在具有异构偶氮化合物的产物混合物中几乎为 50%。通过 X 射线分析证实了三氮烯的结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800180