2,2'-((1,2-phenylenebis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(pyridin-3-ol) | 1005756-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-((1,2-phenylenebis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(pyridin-3-ol)
• CAS: 1005756-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: LPXGDZLTYZTSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((1,2-phenylenebis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(pyridin-3-ol) 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 13,14-dihydro-12H-benzo[f]dipyrido[3,2-b:2,3-j][1,12,4,9]dioxadiazacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  N4和N2O2大环席夫碱配体的Ru（II）配合物：抗菌和抗真菌研究。

  摘要：

  [RuCl2（DMSO）4]与某些具有N4和N2O2供体基团的生物活性大环席夫碱配体的反应产生了许多稳定的配合物，从而使DMSO基团从配合物中完全置换出来。四齿配体与[RuCl2（DMSO）4]的相互作用产生了[RuCl2（L）]类型的中性配合物[其中L ＝四齿大环配体]。这些配合物的特征在于元素，IR，1 H，13 C NMR，质量，电子，热，摩尔电导和磁化率测量。已经为所有复合物提出了八面体几何形状。筛选了所有大环化合物和大环Ru（II）配合物以及现有的抗菌药物对革兰氏+ ve（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌）和革兰氏ve（大肠杆菌，克雷伯菌肺炎）细菌的抗菌活性。与链霉素和氨苄青霉素相比，所有这些化合物都具有更高的活性。还体外测试了代表性的大环席夫碱及其配合物，以评估其对真菌（即黄曲霉和镰刀菌）的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 邻苯二甲醛 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2'-((1,2-phenylenebis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(pyridin-3-ol)
  参考文献：
  名称：

  N4和N2O2大环席夫碱配体的Ru（II）配合物：抗菌和抗真菌研究。

  摘要：

  [RuCl2（DMSO）4]与某些具有N4和N2O2供体基团的生物活性大环席夫碱配体的反应产生了许多稳定的配合物，从而使DMSO基团从配合物中完全置换出来。四齿配体与[RuCl2（DMSO）4]的相互作用产生了[RuCl2（L）]类型的中性配合物[其中L ＝四齿大环配体]。这些配合物的特征在于元素，IR，1 H，13 C NMR，质量，电子，热，摩尔电导和磁化率测量。已经为所有复合物提出了八面体几何形状。筛选了所有大环化合物和大环Ru（II）配合物以及现有的抗菌药物对革兰氏+ ve（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌）和革兰氏ve（大肠杆菌，克雷伯菌肺炎）细菌的抗菌活性。与链霉素和氨苄青霉素相比，所有这些化合物都具有更高的活性。还体外测试了代表性的大环席夫碱及其配合物，以评估其对真菌（即黄曲霉和镰刀菌）的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.01.021

文献信息

• Physicochemical and biological characterization of novel macrocycles derived from o-phthalaldehyde
  作者：P. Muralidhar Reddy、Yen-Peng Ho、Kanne Shanker、Rondla Rohini、Vadde Ravinder

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.035

  日期：2009.6

  A series of novel macrocyclic compounds were synthesized by the condensation of o-phthalaldehyde with aromatic amino alcohols followed by treatment with 1,2-dibromoethane or 1,3-dibromopropane in non-template method. The structural features of the isolated macrocycles have been determined from the microanalytical, IR, H-1, C-13 NMR and mass spectral studies. Antimicrobial activities of these macrocyclic compounds were tested against the Gram-positive (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus) and Gram-negative (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) bacteria and found to exhibit potential antibacterial activity. The macrocycles were also tested in vitro to evaluate their activity against fungi, namely, Aspergillus flavus (A. flavus) and Fusarium species. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.