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[3-(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 757972-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
[3-(2-methylbenzothiazol-6-yl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)propyl]carbamate
[3-(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
757972-91-1
化学式
C16H22N2O2S
mdl
——
分子量
306.429
InChiKey
UPEAEAHISJDNDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到3-(2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)propylamine dihydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    3-(1-[3-(1,3-Benzothiazol-6-yl)propylcarbamoyl]cycloalkyl)propanoic acid derivatives as NEP inhibitors
    摘要:
    该发明涉及中性内啮蛋白酶(NEP)抑制剂,其用途,制备过程,制备中使用的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有用途,包括治疗男性和女性性功能障碍,特别是女性性功能障碍(FSD),尤其是FSD为女性性唤醒障碍(FSAD)的情况。
    公开号:
    US20040180941A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯3-(2-甲基-苯并噻唑-6-基)-丙烯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.83h, 以36%的产率得到[3-(2-Methyl-benzothiazol-6-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-(1-[3-(1,3-Benzothiazol-6-yl)propylcarbamoyl]cycloalkyl)propanoic acid derivatives as NEP inhibitors
    摘要:
    该发明涉及中性内啮蛋白酶(NEP)抑制剂,其用途,制备过程,制备中使用的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有用途,包括治疗男性和女性性功能障碍,特别是女性性功能障碍(FSD),尤其是FSD为女性性唤醒障碍(FSAD)的情况。
    公开号:
    US20040180941A1
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文献信息

  • 3-(1-3-(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YL)PROPYLCARBAMOYL CYCLOALKYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1606272A1
    公开(公告)日:2005-12-21
  • [EN] 3-(1-[3-(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YL)PROPYLCARBAMOYL]CYCLOALKYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(1-[3-(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YL)PROPYLCARBAMOYL]CYCLOALKYL)PROPANOIQUE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA NEP
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004080985A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    The invention relates to inhibitors of neutral endopeptidase enzyme (NEP) of formula (I), uses thereof, processes for the preparation therof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of male and female sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction (FSD), especially wherein the FSD is female sexual arousal disorder (FSAD).
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