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N'-hexyl-N,N-dimethylacetimidamide hydrochloride
N'-hexyl-N,N-dimethylacetimidamide hydrochloride | 1353660-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-hexyl-N,N-dimethylacetimidamide hydrochloride
英文别名
——
CAS
1353660-01-1
化学式
C
10
H
22
N
2
*ClH
mdl
——
分子量
206.759
InChiKey
DHTPYLCVCOUHMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
13.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
15.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-hexyl-N',N'-dimethylacetamidine
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到N'-hexyl-N,N-dimethylacetimidamide hydrochloride
参考文献:
名称:
Syntheses of cyclic carbonates with amidinium halide catalysts in reusable, reversible, room-temperature ionic liquids or acetonitrile
摘要:
在体内制备的可逆常温离子液体(RTILs),氨基脲碳酸酯被用作二氧化碳与环氧化物环加成合成环状碳酸酯的介质。氨基脲碳酸酯是通过将等摩尔混合物(由易于合成的氨基脲和一元胺组成)暴露于二氧化碳气体中制备的。为了比较,氨基脲二硫代碳酸酯也作为RTILs在某些实验中使用。二氧化碳与四种环氧化物在RTILs中的反应,在常温或50°C下,存在氨基脲卤化物催化剂的情况下,获得了良好的产率(在许多情况下超过90%)。在向RTIL反应混合物中添加一种不混溶的、较低密度的液体后,产物和未反应的环氧化物可以轻松提取。这个过程在同一RTIL中重复三次,催化活性没有明显下降;假设可以进行其他转化。对于催化剂类型、二氧化碳压力、反应时间和温度对反应产率的影响进行了研究。相对温和的反应条件和产物易分离的特点,以及氨基脲碳酸酯在有水或无水的存在下均可重复使用,使其成为高效合成环状碳酸酯的其他程序的一个有吸引力的替代选择。
DOI:
10.1039/c1gc16027c
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