2-acetyl-1,4-dihydronaphthalene | 81791-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-(1,4-dihydro-[2]naphthyl)-ethanone；1-(1,4-Dihydro-[2]naphthyl)-aethanon；1-(1,4-Dihydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 81791-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: ZBOOAXBDFDCGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 氨 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-acetyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rao, G. S. R. Subba; Sundar, N. Shyama, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 875 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilization of Me3SiSnBu3 in organic synthesis. Generation of o-quinodimethane from α,α′-dibromo-o-xylene and Me3SiSnBu3-CsF
  作者：Hiroki Sato、Naohiro Isono、Kimio Okamura、Tadamasa Date、Miwako Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73042-5

  日期：1994.3

  The reaction of α,α′-dibromo-o-xylene with stannyl anion generated from Me3SiSnBu3 and CsF or TASF [(Et2N)3S+SiMe3F2−] in the presence of dienophiles afforded the [4+2] cyclization products in good to moderate yields.

  α的反应，α'二溴ö二甲苯与甲锡阴离子选自Me产生3 SiSnBu 3和CsF或TASF [（ET 2 N）3小号+森达3 ˚F 2 - ]在得到的亲二烯体的存在下，[4 +2]环化产物，产率中等至中等。
• Mousseron; Richaud; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 222,224
  作者：Mousseron、Richaud、Granger

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Du, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 281
  作者：Mousseron、Du

  DOI：——

  日期：——
• RAO, G. S. R. S.;SUNDAR, N. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 875-880
  作者：RAO, G. S. R. S.、SUNDAR, N. S.

  DOI：——

  日期：——