(E)-2-(2-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)-4-benzyl-2-oxazoline | 1220093-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)-4-benzyl-2-oxazoline
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-2-[2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1220093-91-3
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃NO
• 分子量: 407.435
• InChiKey: IOWCZLUYLIGOBE-FLSMSTFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethenyl)benzaldehyde 、 L-苯丙氨醇 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到(E)-2-(2-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)-4-benzyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  烯烃–恶唑啉（OlefOx）：用于非对称催化的高度模块化，易于调节的配体

  摘要：

  富氧配体：有效的三步合成法可将新的高度模块化的烯烃-恶唑啉配体家族（OlefOx；参见图片）用于不对称催化。电子和空间变化的难易程度以及芳基硼酸在环烯酮的高对映选择性铑催化共轭加成反应中的成功应用证明了这种新型配体的重要性。

  DOI：

  10.1002/anie.200905712

文献信息

• Olefin-Oxazolines (OlefOx): Highly Modular, Easily Tunable Ligands for Asymmetric Catalysis
  作者：Björn T. Hahn、Friederike Tewes、Roland Fröhlich、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.200905712

  日期：2010.2.1

  the new highly modular family of olefin–oxazoline ligands (OlefOx; see picture) to be exploited in asymmetric catalysis. The ease of electronic and steric variation and the successful application in the highly enantioselective rhodium‐catalyzed conjugate addition of aryl boronic acids to cylic enones demonstrate the importance of this new ligand class.

  富氧配体：有效的三步合成法可将新的高度模块化的烯烃-恶唑啉配体家族（OlefOx；参见图片）用于不对称催化。电子和空间变化的难易程度以及芳基硼酸在环烯酮的高对映选择性铑催化共轭加成反应中的成功应用证明了这种新型配体的重要性。