5-(6-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-7-yl)benzo[d][1,3]dioxole | 1203539-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-(6-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-7-yl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(1S,6S,7R)-6-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-7-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 1203539-53-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: XYZFICZISCDBRN-ZYSHUDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3-(3-phenylprop-2-ynyloxy)prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 (R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)2MeOBIPHEP(AuCl)2 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.7h， 以51%的产率得到5-(6-phenyl-3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-7-yl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过1，6-烯炔的环异构化过程，Au（i）的不对称Au（i）催化合成双环[4.1.0]庚烯衍生物。

  摘要：

  在手性阳离子Au（i）催化剂（（R）-4-MeO-3,5-（t-Bu）（2） ）-MeOBIPHEP-（AuCl）（2）/ AgOTf体系）在温和条件下的甲苯中生成功能性双环[4.1.0]庚烯衍生物，其对映体过量率在90-98％之间。

  DOI：

  10.1039/b913554e

文献信息

• Asymmetric Au(i)-catalyzed synthesis of bicyclo[4.1.0]heptene derivatives via a cycloisomerization process of 1,6-enynes
  作者：Chung-Meng Chao、Denis Beltrami、Patrick Y. Toullec、Véronique Michelet

  DOI：10.1039/b913554e

  日期：——

  presence of a chiral cationic Au(i) catalyst ((R)-4-MeO-3,5-(t-Bu)(2)-MeOBIPHEP-(AuCl)(2)/AgOTf system) in toluene under mild conditions and lead to functionalized bicyclo[4.1.0]heptene derivatives in excellent enantiomeric excesses ranging from 90-98%.

  在手性阳离子Au（i）催化剂（（R）-4-MeO-3,5-（t-Bu）（2） ）-MeOBIPHEP-（AuCl）（2）/ AgOTf体系）在温和条件下的甲苯中生成功能性双环[4.1.0]庚烯衍生物，其对映体过量率在90-98％之间。