3-(4-butylselanyl-6-methyl-2H-chromen-3-yl)prop-2-yn-1-ol | 1206821-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-butylselanyl-6-methyl-2H-chromen-3-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1206821-49-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂Se
• 分子量: 335.305
• InChiKey: FXHMELSPVXSQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-6-methyl-4(1-butylselenyl)-2H-benzopyran 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 以52%的产率得到3-(4-butylselanyl-6-methyl-2H-chromen-3-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-碘-4-硫属-2 ħ苯并吡喃作为的Sonogashira交叉偶联一个方便的前体：合成的3 -炔基-4-硫属-2 ħ -benzopyrans

  摘要：

  在使用催化量的Pd（PPh 3）2 Cl 2和CuI作为助催化剂的情况下，将3-Iodo-4-chalcogen-2 H-苯并吡喃衍生物与数个末端炔烃直接进行Sonogashira交叉偶联反应，使用Et 3 N作为碱和溶剂。这种交叉偶联反应在温和的条件下进行清洁，并用炔丙醇，炔丙基醚类，以及烷基和芳基炔执行，家具对应的3-炔基-4-硫属-2 ħ -benzopyrans以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.058

文献信息

• 3-Iodo-4-chalcogen-2H-benzopyran as a convenient precursor for the sonogashira cross-coupling: synthesis of 3-alkynyl-4-chalcogen-2H-benzopyrans
  作者：Adriane Sperança、Benhur Godoi、Ana C.G. Souza、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.058

  日期：2010.1

  3-Iodo-4-chalcogen-2H-benzopyran derivatives underwent a direct Sonogashira cross-coupling reaction with several terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)2Cl2 with CuI as a co-catalyst, using Et3N as base and solvent. This cross-coupling reaction proceeded cleanly under mild conditions and was performed with propargylic alcohols, propargylic ethers, as well as alkyl and aryl

  在使用催化量的Pd（PPh 3）2 Cl 2和CuI作为助催化剂的情况下，将3-Iodo-4-chalcogen-2 H-苯并吡喃衍生物与数个末端炔烃直接进行Sonogashira交叉偶联反应，使用Et 3 N作为碱和溶剂。这种交叉偶联反应在温和的条件下进行清洁，并用炔丙醇，炔丙基醚类，以及烷基和芳基炔执行，家具对应的3-炔基-4-硫属-2 ħ -benzopyrans以良好的收率。