1-(4-methoxycyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)naphthalene | 126893-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methoxycyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)naphthalene
• CAS: 126893-56-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: OWXVOZKFRXEVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxycyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)naphthalene 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-naphthalen-1-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的区域选择性合成的4-取代的tropones

  摘要：

  通过对1-甲氧基-4-烷基（或芳基）环庚烯进行阳极氧化，可以很容易地完成4-烷基（或芳基）六氢萘酮的制备，这是通过将烷基或芳基锂的区域选择性加成至7的3位而合成的。 1,7-二甲氧基环庚三烯，然后将所得的3-甲氧基-7-烷基（或芳基）环庚烯进行热1,5-氢转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94657-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)naphthalene 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(4-methoxycyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的区域选择性合成的4-取代的tropones

  摘要：

  通过对1-甲氧基-4-烷基（或芳基）环庚烯进行阳极氧化，可以很容易地完成4-烷基（或芳基）六氢萘酮的制备，这是通过将烷基或芳基锂的区域选择性加成至7的3位而合成的。 1,7-二甲氧基环庚三烯，然后将所得的3-甲氧基-7-烷基（或芳基）环庚烯进行热1,5-氢转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94657-4

文献信息

• Anodic oxidation of cycloheptatriene systems and its application to the synthesis of non-benzenoid aromatic compounds
  作者：Tatsuya Shono、Tetsuo Nozoe、Hirofumi Maekawa、Yoshihide Yamaguchi、Shinya Kanetaka、Haruhisa Masuda、Toshio Okada、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87049-6

  日期：1991.1

  Anodic oxidation of cycloheptatrienes has been found to be one of the most powerful key tools for the preparation of a variety of non-benzenoid aromatic compounds such as tropylium salts, tropones, tropolones, 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones, and azulenes.

  现已发现，环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物（如对甲苯二铵盐，托洛酮，对苯二酚，2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。
• SHONO, TATSUYA;MAEKAWA, HIROFUMI;NOZOE, TETSUO;KASHIMURA, SHIGENORI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 895-898
  作者：SHONO, TATSUYA、MAEKAWA, HIROFUMI、NOZOE, TETSUO、KASHIMURA, SHIGENORI

  DOI：——

  日期：——