(-)-N-<(6S,7S,10S)-6,10-Epoxy-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,3-dimethoxy-10-methylbenzocycloocten-7-yl>-N,N-dimethylammoniumchlorid | 145842-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-N-<(6S,7S,10S)-6,10-Epoxy-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,3-dimethoxy-10-methylbenzocycloocten-7-yl>-N,N-dimethylammoniumchlorid
• 英文别名: (-)-N-((6S,7S,10S)-6,10-Epoxy-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,3-dimethoxy-10-methylbenzocycloocten-7-yl)-N,N-dimethylammoniumchlorid
• CAS: 145842-14-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃*ClH
• 分子量: 327.851
• InChiKey: IGJCKSKGXRKKKT-OEBRWYAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,9S)-(-)-Methyl-5,9-epoxy-5,6,9,10-tetrahydro-8-hydroxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-benzocycloocten-7-carboxylat 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (-)-N-<(6S,7S,10S)-6,10-Epoxy-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,3-dimethoxy-10-methylbenzocycloocten-7-yl>-N,N-dimethylammoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  合成这些 enantiomerenreiner 6,10-Epoxybenzocycloocten-7-amine mit ZNS-Aktivität

  摘要：

  在 einer oxa-analogen Pictet-Spengler-Reaktion kondensiert der (S)-Phenylmilchsäureester 6 mit Methyllävulinat (7a) zu den 2-Benzopyranen cis-8a und trans-8a, die sich mit CH3I zu cis-den-9an烷烃拉森。Durch Mitteldruck-Flüssigchromatographie lassen sich die Diastereomeren cis-9a 和 trans-9a trennen。Bei der anschließenden Dieckmann-Cyclisierungliefert cis-9a direkt den linksdrehenden β-Ketoester (-)-10a, während

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251110