2-phenyl-3-(4-tolyl)indene | 1254220-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(4-tolyl)indene
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1H-indene
• CAS: 1254220-90-0
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: PUGJYVQUFMWIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,3,3-trifluoro-1,2-diphenyl-1-(4-tolyl)propene 在 氢化铝钠 、 五氯化铌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-2,3-diphenylindene 、 2-phenyl-3-(4-tolyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Niobium-catalyzed Activation of CF₃Group on Alkene: Synthesis of Substituted Indenes

  摘要：

  通过零价铌催化剂活化连接到烯官能团上的 CF3 基团，生成铌烯基类碳化合物。铌类羰基化合物随后插入内部芳香族 C-H σ 键，以良好的收率生成茚衍生物。此外，还观察到烯烃几何形状的异构化现象。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.867

文献信息

• Niobium-catalyzed Activation of CF₃Group on Alkene: Synthesis of Substituted Indenes
  作者：Kohei Fuchibe、Kohei Atobe、Yukari Fujita、Keiji Mori、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1246/cl.2010.867

  日期：2010.8.5

  A CF3 group attached to an alkene functionality was activated by a zero-valent niobium catalyst to generate niobium alkenylcarbenoid species. The niobium carbenoid species then underwent insertion to an internal aromatic C–H σ bond to give indene derivatives in good yields. Isomerization in terms of the alkene geometry was also observed.

  通过零价铌催化剂活化连接到烯官能团上的 CF3 基团，生成铌烯基类碳化合物。铌类羰基化合物随后插入内部芳香族 C-H σ 键，以良好的收率生成茚衍生物。此外，还观察到烯烃几何形状的异构化现象。