4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-2-[2-oxo-4-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester | 108802-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-2-[2-oxo-4-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 108802-09-1
• 化学式: C₆₅H₈₆N₂O₁₃
• 分子量: 1103.4
• InChiKey: TWOFMSYWQNPKRD-WZAGFUKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.61
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  172.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl-bistriazoloyl phosphate 、 4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-2-[2-oxo-4-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester 、 三乙胺 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Site-specific modification of the pyrimidine residue during the deprotection of the fully-protected diuridylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88067-4
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)尿苷 在 吡啶 作用下， 生成 4-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[9-(4-octadecyloxy-phenyl)-9H-xanthen-9-yloxymethyl]-2-[2-oxo-4-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Site-specific modification of the pyrimidine residue during the deprotection of the fully-protected diuridylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88067-4