摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1273001-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1273001-09-4
化学式
C33H35NO
mdl
——
分子量
461.647
InChiKey
UXGOOKVMNWOTKH-JIYROHSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.92
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛炔(R,R)-N,N-bis[1-(1-naphthyl)ethyl]formamidebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三叔丁基膦三甲基铝 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 89.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    甲酰胺与炔烃通过双 CH 活化脱氢 [4 + 2] 环加成
    摘要:
    在氮上具有 1-芳基烷基的甲酰胺通过镍/AlMe(3) 协同催化与炔烃发生前所未有的脱氢 [4 + 2] 环加成反应,以良好的收率得到高度取代的二氢吡啶酮衍生物。值得注意的是,转化是通过甲酰胺中 C(sp(2))-H 和 C(sp(3))-H 键的双官能化进行的。
    DOI:
    10.1021/ja1102037
点击查看最新优质反应信息